Kit de prueba combinada de antígeno del SARS-CoV-2 en saliva NINGBO(R) (Bfarm: AT153/20, PZN: 16879141)

La prueba rápida de antígeno COVID-19 / SARS-CoV-2 de NINGBO(R) cumple dos criterios esenciales. En primer lugar, es fácil de realizar. En segundo lugar, pertenece a una nueva generación de pruebas rápidas. Esto significa que, a diferencia de los modelos anteriores, también es posible detectar infecciones asintomáticas con una carga viral (todavía) baja. Esto permite su detección temprana y, por tanto, la actuación preventiva contra las cadenas de infección emergentes.

Cómo funciona el kit de pruebas

Esta prueba rápida es un test de lolly. Se utiliza para detectar el antígeno N/S con la ayuda de una muestra de saliva. Esto elimina la necesidad del clásico hisopo nasofaríngeo, como se suele utilizar en la prueba de la farmacia, por ejemplo.

Los casetes de prueba envasados individualmente no requieren una solución tampón separada para la evaluación de la muestra de saliva. Esto se debe a que el kit de prueba consta de una sola pieza y, por tanto, ofrece la toma de muestras y la evaluación en una sola. Al chupar, la saliva llega a la probeta. El resultado está disponible después de 15 minutos.

Gracias a su sencillo manejo, el producto también es adecuado para realizar múltiples pruebas. Así, puede integrarse en los conceptos globales de higiene y protección de las empresas. Además, no hay límite de edad, lo que amplía las posibilidades de aplicación.

Elproducto tiene una sensibilidad del 89,2% y una especificidad del 100%. Cumple los criterios mínimos para las pruebas de antígenos establecidos por el Instituto Federal de Vacunas y Productos Biomédicos, el Instituto Paul Ehrlich (PEI).

Información importante sobre ventas y uso

La prueba pertenece a la lista del BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios). El producto puede almacenarse a temperaturas de entre 4 y 30 grados Celsius. La vida útil es de 12 meses. Siga las instrucciones de los productos.

Precaución. No hay ninguna aprobación para este producto. Por lo tanto, según el artículo 3 de la Ordenanza de Dispensación de Productos Médicos, tampoco existe la venta a particulares. Sin embargo, una enmienda en vigor desde el 02.02.2021 tiene en cuenta a determinadas empresas e instalaciones para la compra y el uso de pruebas de antígenos con aprobación. Entre ellas se encuentran las que ofrecen servicios de suministro al público en general y, por tanto, deben garantizar un funcionamiento sin restricciones. Sin embargo, incluso en este caso, las pruebas no están pensadas para que las utilicen los profanos. La gestión de los procedimientos de prueba debe realizarse sobre la base del asesoramiento del servicio médico de la empresa o de la asociación de seguros de responsabilidad civil de la empresa.

El esquema de ventas de PSA Partner

Por principio, los productos disponibles en PSA-Partner no se venden a particulares, sino exclusivamente a personas comerciales. En el caso de las pruebas de antígenos, esto significa que las ventas se realizan a los compradores, no a los usuarios finales. Esto también se aplica a las pruebas en casa con una aprobación especial. Por lo tanto, también se aplica una cantidad mínima de pedido a la compra de los productos individuales. Para pedidos al por mayor, envíe una solicitud por separado. Para poder gestionar las grandes cantidades de pedidos, hay una disponibilidad permanente para el surtido. Además, todos los productos están certificados y tienen un precio justo.

Tenga en cuenta:

Esta oferta de test rápido Corona está dirigida exclusivamente a clientes comerciales (médicos, personas del sector sanitario, empresas) con el correspondiente personal especializado. Este producto no es un test lego que pueda ser solicitado por particulares - la compra de este test rápido Corona está estrictamente definida de acuerdo con la Ordenanza de Dispensación de Productos Médicos §3.

!!! Usted confirma con su compra que realiza el pedido con fines comerciales/médicos y que entrega los productos a personal cualificado adecuado. Por ello, cada pedido se comprueba cuidadosamente. Por favor, comprenda que lamentablemente tendremos que cancelar su pedido si no puede demostrar que es una persona autorizada según MPAV !!!!

Nota para las empresas

A raíz de una modificación de la Ordenanza de Dispensación de Productos Médicos (MPAV), a partir del 2 de febrero de 2021, las empresas e instalaciones que prestan un servicio al público en general, cuyo fallo o deterioro provocaría importantes cuellos de botella en el suministro o pondría en peligro la seguridad pública, también pueden obtener y utilizar pruebas rápidas de antígenos para la detección del coronavirus SARS-CoV-2.

En concreto, esto significa que estas empresas e instalaciones pueden ofrecer pruebas periódicas a sus empleados y visitantes y hacer que estas pruebas formen parte de su concepto de higiene y protección, idealmente con el asesoramiento del servicio médico de la empresa correspondiente o de la asociación de seguros de responsabilidad civil de la empresa.

¿Por qué PSA Partner?

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