Deepblue Medical Anhui COVID-19 / SARS-COV-2 Prueba rápida de antígenos LOLLY Prueba del lego, Aprobación Uso Privado / Uso Propio, CE1434, Listado BfArM (reembolsable) (1 prueba por caja)

Según el fabricante, adecuado para la detección de las variantes "Omikron", "Eris" y "Pirola".

Deepblue Medical SARS-CoV-2 Antigen Lay Test Lolly Test (Pack of 1)

El casete de prueba rápida del antígeno COVID-19 es un método de inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV en frotis de individuos sospechosos de tener la infección por COVID-19. Los resultados se utilizan para identificar el antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2.
Los resultados se utilizan para identificar el antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2. Este antígeno suele detectarse durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales.

Detalles:

• Sensibilidad: 96,40%.
• Especificidad: 99,80%.
• Prueba de laicos - BfArM registrado
• Aprobación especial del BfArM para laicos 5640-S-086/21
• BfArM Test ID: AT031/20
• Cada prueba está empaquetada individualmente
• Prueba de Lolly
• Resultados ya después de 10 - 15 minutos
• Envasado higiénico
• CE1434
• Lista del Consejo de la UE nº 2651

Alcance de la entrega por unidad:

• Casete de prueba
• Lolly
• Reactivo de extracción
• Tubo con tapa de goteo
• Instrucciones de uso

Notas sobre las ventas de los socios de PSA

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