
Getein Biotech COVID-19 / SARS-COV-2 Antigen Schnelltest Nasal-Test, Zulassung Privatgebrauch / Eigenanwendung durch Laien, CE1434, BfArM Listung (erstattungsfähig), PEI evaluiert (1 Test pro Box)
22. Dezember 2021
GETEIN Profitest – COVID-19 Antigen Schnelltest – BfArM Listung (erstattungsfähig) – AT166/20 – PEI evaluiert (25 Tests pro Box)
16. März 2022Safecare COVID-19 / SARS-COV-2 Profi-Test / Antigen Schnelltest / Lolly-Test – PEI-Evaluiert – BfArM Test ID: AT346/21 (25 Tests pro Box)
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Artikelnummer: safecare_lolly_test Kategorien: Lolly- und Speicheltests, Antigen / Profitests
Safecare COVID-19 / SARS-COV-2 Profi-Test / Antigen Schnelltest / Lolly-Test – PEI-Evaluiert (25 Tests pro Box)
Auch für die Erkennung der „Pirola“-Variante geeignet.
Details:
- Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen
- Probe: Speichel
- Testdauer: 10 Minuten
- Lagerung: bei 4 bis 30°C
- Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum
- Sensitivität: 98,50%
- Spezifität: 99,45%
- Genauigkeit: 99,05%
- BfArM Test-ID: AT346/21
- Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Institut
- Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik
- EU-RAT Listung Nr.1489
Lieferumfang
- 25x Einzeln verpackte Testgeräte
- 25x Extraktionsröhrchen mit Puffer
- 25x Tropfer
- 25x Einweg-Pappbecher
- 25x Packungsbeilage
Vorteile:
- Schmerzfreie Probennahme
- Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
- Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen
- Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe
- Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet
- Für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
- Testungen bei Kindern, älteren Menschen oder unfallbedingt bewusstlosen Personen leicht durchführbar
- Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
Die Verkaufsregelung von PSA-Partner
Grundsätzlich erfolgt der Verkauf der bei PSA-Partner erhältlichen Produkte nicht an Privatpersonen, sondern ausschließlich an gewerbliche Personen. Für Antigen-Tests bedeutet das: Der Verkauf findet an Einkäufer, nicht an Endnutzer statt. Das gilt auch, wenn es sich um Tests für zuhause mit Sonderzulassung handelt. Daher gilt für die Abnahme der einzelnen Produkte auch eine Mindestbestellmenge. Für Bestellungen für den Großhandel stellen Sie bitte eine separate Anfrage. Um die größeren Bestellmengen abzuwickeln, besteht für das Sortiment eine permanente Verfügbarkeit. Zudem sind alle Produkte zertifiziert und fair bepreist.
Bitte beachten Sie:
Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf – der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem. Medizinprodukte-Abgabeverordung §3 streng definiert.
!!! Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Jede Bestellung wird daher sorgfältig überprüft! Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir Ihre Bestellung leider stornieren müssen, wenn Sie keinen Nachweis darüber erbringen können, dass es sich bei Ihnen um eine bezugsberechtigte Person nach MPAV handelt !!!
Hinweis für Unternehmen
Durch eine Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) dürfen seit dem 02.02.2021 auch Unternehmen und Einrichtungen, die eine Dienstleistung zur Versorgung der Allgemeinheit anbieten, deren Ausfall oder Beeinträchtigung zu erheblichen Versorgungsengpässen oder zur Gefährdung der öffentlichen Sicherheit führen würde, Antigen-Schnelltests zum Nach-weis des Coronavirus SARS-CoV-2 beziehen und nutzen.
Das heißt konkret, dass diese Unternehmen und Einrichtungen regelmäßige Testungen für ihre Beschäftigten und Besucherinnen und Besucher anbieten können und diese Tests zum Bestandteil ihres Hygiene- und Schutzkonzeptes machen können, idealerweise unter Beratung durch den jeweiligen betriebsärztlichen Dienst oder die Berufsgenossenschaft.
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Durch eine Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) dürfen seit dem 02.02.2021 auch Unternehmen und Einrichtungen, die eine Dienstleistung zur Versorgung der Allgemeinheit anbieten, deren Ausfall oder Beeinträchtigung zu erheblichen Versorgungsengpässen oder zur Gefährdung der öffentlichen Sicherheit führen würde, Antigen-Schnelltests zum Nach-weis des Coronavirus SARS-CoV-2 beziehen und nutzen.
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